Teilnahme an klinischen Studien

In Studien werden Behandlungsmethoden erforscht, damit Betroffene zukünftig in allen Stadien gut behandelt werden können. Man unterscheidet dabei zwischen Studien, in denen die Wirksamkeit neuer, bisher noch nicht zugelassener Medikamente nachgewiesen wird und solchen, in denen zugelassene Medikamente in neuen Kombinationen oder veränderten Dosierungen getestet werden. Als Studienteilnehmer haben Patienten daher Zugang zu neuen und innovativen Therapiemethoden. Somit besteht z.B. die Möglichkeit für Betroffene, die nicht auf eine Standardtherapie ansprechen, mit neuen Behandlungsansätzen ihre Prognose zu verbessern. Auch das Verständnis über die Erkrankung wird verbessert. Somit können neue wirkungsvollere und nebenwirkungsärmere Therapien entwickelt werden.

Jede Studie wird vor Beginn von einer unabhängigen Ethikkommission genau kontrolliert. Unsere Patienten können davon ausgehen, dass sie bei der Teilnahme an einer klinischen Studie die nach dem derzeitigen Stand der Wissenschaft bestmögliche Therapie erhalten.
 

Drei Gute Gründe

1. Intensive Betreuung
Mit der Teilnahme an einer klinischen Studie profitieren Patienten von besonders intensiver und gründlicher Untersuchung, Betreuung und Überwachung – über die hochqualifizierte Routinebehandlung hinaus!

2. Fortschritt der Medizin
Nur durch Studien können neue Formen der Behandlung geprüft und mit anderen Behandlungsformen verglichen werden. Ohne Studien gäbe es keinen Fortschritt in der Medizin. Durch eine Studienteilnahme wird der Zugang zu neuen Therapien ermöglicht, die oft erst Jahre später in der »normalen« Behandlung eingesetzt werden.

3. Bessere Aussichten
Untersuchungen haben nachgewiesen, dass sich Patienten, die im Rahmen von klinischen Studien behandelt werden, aktiv am Therapieprozess ihrer Erkrankung beteiligen. Demnach können die Teilnehmer sowohl anderen Patienten durch ihre Teilnahme an Studien helfen als auch von einer Teilnahme selbst profitieren. Inwieweit die Teilnahme an einer laufenden Therapiestudie für Betroffene möglich und sinnvoll ist, wird in unserer interdisziplinären Tumorkonferenz diskutiert und anschließend mit dem Patienten besprochen. Unser Behandlungsteam ist gern bereit, alle Fragen zum Thema klinische Studien zu beantworten.

Inwieweit die Teilnahme an einer laufenden Therapiestudie für Sie möglich und sinnvoll ist, wird in unserer interdisziplinären Tumorkonferenz diskutiert und anschließend mit Ihnen besprochen. Ihr Behandlungsteam ist gern bereit, Ihnen Ihre Fragen zum Thema klinische Studien zu beantworten.
 

Ihre Sicherheit

Sollten Sie sich grundsätzlich für die Teilnahme an einer Studie entscheiden, so werden Sie ausführlich in einem persönlichen Gespräch aufgeklärt. Erst dann treffen Sie die Entscheidung für oder gegen eine Teilnahme. Haben Sie sich zur Teilnahme entschlossen, bestätigen Sie mit der Einwilligungserklärung schriftlich, dass Sie ausreichend über die Studie sowie die Verwendung Ihrer persönlichen Daten informiert wurden und freiwillig teilnehmen. Ebenso legen Sie damit den Rahmen der Behandlung fest. Es darf nichts unternommen werden ohne Ihre Zustimmung. Die Einwilligungserklärung dient also der Wahrung Ihrer Rechte. Die Einwilligung können Sie jederzeit und ohne Be­gründung wieder zurückziehen! 

Sollten Sie sich nach erfolgter Information oder grundsätzlich gegen eine Studien­teil­nahme entscheiden, so entstehen Ihnen dadurch keine Nachteile und die Behandlung oder Untersuchung erfolgt nach den jeweils aktuellen Standards.